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NGPOD ottiene la certificazione MDR dell'UE per sostenere la continua crescita in Europa e nel Regno Unito
NGPOD ottiene la certificazione MDR dell'UE per sostenere la continua crescita in Europa e nel Regno Unito
Nel luglio 2025, a seguito di audit condotti con successo, NGPOD Global ha ricevuto la certificazione che conferma che il suo sensore NGPOD (Classe Is) soddisfa i requisiti del regolamento UE sui dispositivi medici (MDR 2017/745). Il "POD" NGPOD (Classe I) è autocertificato e soddisfa i requisiti del regolamento UE MDR 2017/745. Questa approvazione consente all'organizzazione di continuare ad applicare il marchio CE, assicurando le vendite in tutta Europa e in Irlanda del Nord.
Per supportare le sue operazioni europee, NGPOD Global è registrata con il suo rappresentante autorizzato per l'UE, Advena Limited. Inoltre, l'organizzazione è certificata secondo la normativa britannica MDR 2002 (e successive modifiche), che consente di applicare il marchio UKCA per le vendite in Gran Bretagna.
Insieme, queste certificazioni confermano l'impegno di NGPOD Global per la conformità e consentono di continuare a fornire i suoi prodotti agli operatori sanitari nel Regno Unito e in Europa.
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